A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou, nesta quarta-feira (20), a suspensão de lotes de seis medicamentos
e de uma compressa de gaze. As resoluções constam na edição nº 159/2014 do
Diário Oficial da União. Todos os lotes dos produtos suspensos serão recolhidos
pelos laboratórios fabricantes.
Após essas suspensões, a Agência irá investigar as queixas
técnicas e avaliar as penalidades a serem aplicadas. As punições variam desde a
advertência até o cancelamento da autorização de funcionamento da empresa ou do
registro do produto. Está prevista ainda a aplicação de multas que podem
oscilar entre R$ 2 mil e R$ 1,5 milhão.
Paracetamol
O lote 1998101, validade em 11/2015, do medicamento
Paracetamol 500 mg, comprimido, produzido pelo Laboratório Teuto Brasileiro
S.A., foi suspenso após denúncia feita ao Procon. De acordo com o órgão, um
consumidor identificou que, em um dos blisters do medicamento, havia um
parafuso no lugar do comprimido.
Após a denúncia, o Procon oficiou o laboratório, que iniciou
o recolhimento voluntário do lote. Segundo a empresa, o produto foi distribuído
em Goiás, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Bahia.
De acordo com a bula, o paracetamol é indicado para redução
de febre e alívio temporário de dores leves a moderadas.
Mais orientações ao consumidor que adquiriu o produto podem
ser obtidas junto ao SAC do laboratório, no telefone 0800 62 1800.
Cetoconazol
O lote 1048105, validade 06/2015, do medicamento Cetoconazol
200mg, comprimido, produzido pelo Laboratório Teuto Brasileiro S.A, também foi
suspenso. Conforme a bula, o medicamento é indicado para tratamento de
infecções causadas por fungos ou leveduras.
A suspensão do lote ocorreu após queixa de um consumidor ao
SAC do laboratório. Na denúncia, o usuário informou que, ao abrir a embalagem,
constatou a presença de blister de outro produto, do medicamento Atenolol
100mg.
Com a denúncia, o laboratório iniciou o recolhimento
voluntário do lote, que, segundo o fabricante, foi distribuído em Goiás,
Amazonas, Alagoas, Bahia, Minas Gerais, Pará, Rio de Janeiro e São Paulo.
Orientações ao consumidor que adquiriu o produto podem ser
obtidas junto ao SAC do laboratório, no telefone 0800 62 1800.
Nistatina Creme Vaginal
O lote 8910019, validade para 02/2016, do medicamento
Nistatina 25.000 UI/g, 60g, foi suspenso após reclamação de um consumidor junto
ao SAC do Laboratório Teuto Brasileiro S.A. O usuário relatou que, na
cartonagem do medicamento, havia outro produto, o neomicina+bacitracina.
Os lotes da nistatina, que é indicada para tratamento de
candidíase vaginal, foram distribuídos no Distrito Federal, Espirito Santo,
Goiás, Minas Gerais e São Paulo. Os produtos serão recolhidos voluntariamente
pelo fabricante.
Orientações ao consumidor que adquiriu o produto podem ser
obtidas junto ao SAC do laboratório, no telefone 0800 62 1800.
Atorvastatina Cálcica
Também consta no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (20) a
suspensão do lote 6909006, validade 10/2015, do medicamento Atorvastatina
Cálcica, comprimido, produzido pelo Laboratório Teuto Brasileiro S.A e com
embalagens indicando concentrações de 10 e 20 mg. O medicamento é indicado para
tratamento da hipercolesterolemia (ou aumento da quantidade de colesterol no
sangue).
Denúncia feita ao SAC do fabricante revelou que, dentro da
embalagem do produto de concentração 20 mg, havia o produto de concentração 10
mg.
De acordo com o mapa de distribuição, o lote foi enviado ao
Distrito Federal, Pará e Paraná.
Tabine (Citarabina)
Já o medicamento Tabine (citarabina), da empresa Meizler UCB
Biopharma S.A, teve determinação de suspensão de treze lotes listados na tabela
abaixo. O produto é indicado para o tratamento de leucemias agudas não
linfocíticas.
Apresentação Lote Fabricação Validade
100 mg/1ml J30042 02/2013 01/2015
500 mg/5ml J20355 10/2012 09/2014
J30047 02/2013 01/2015
J30424 12/2013 11/2015
1000mg/10ml J20252 07/2012 06/2014
J20418 10/2012 11/2014
J20449 12/2012 11/2014
J30035 01/2013 10/2014
J30131 04/2013 03/2015
J30175 05/2013 04/2015
J30275 08/2013 07/2015
J30415 12/2013 11/2015
J40074 03/2014 02/2016
A suspensão ocorreu após a análise laboratorial detectar
resultados fora de especificação para teor de princípio ativo durante os
estudos de estabilidade. Esse fato pode indicar uma redução do prazo de
validade indicado na embalagem do medicamento.
A Meizler UCB Biopharma procederá à identificação dos locais
de distribuição dos lotes e ao recolhimento dos medicamentos.
Informações ao consumidor podem ser obtidas por meio do SAC
do laboratório, no telefone 0800 166 613.
Tamsulom
O lote 86119 do medicamento Tamsulom (cloridrato de
tansulosina), da empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S.A, foi suspenso após
comunicado de recolhimento voluntário do laboratório.
A empresa identificou que a embalagem secundária – ou
interna – desse lote consta data de validade 06/2015, quando, na realidade, o
lote é válido somente até 06/2014.
De acordo com a bula, o Tamsulom é indicado para o
tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna.
Mais informações podem ser obtidas por meio do SAC do
laboratório, no telefone 0800 166 575.
Compressa de Gaze Cirúrgica Neve Estéril
O lote 5954, validade 09/2018, da Compressa de Gaze
Cirúrgica Neve Estéril, fabricado pela empresa Neve Indústria e Comércio de
Produtos Cirúrgicos Ltda, foi suspenso após laudo de análise emitido pelo
Instituto Adolfo Lutz constatar a presença de corpo estranho de coloração
escura no interior da embalagem intacta.
Fonte: Agência
Nacional de Vigilância Sanitária
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