A permissão para a venda de medicamentos a base de
sibutramina no Brasil foi mantida pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária. A decisão, anunciada na última segunda-feira (27), foi fundamentada no
monitoramento do medicamento no mercado ao longo do ano de 2012. Mesmo com a
decisão, as regras para o uso da sibutramina permanecem as mesmas adotadas em
outubro de 2011.
Naquele ano, a Anvisa publicou regulamento que aumentou o
controle sobre a sibutramina e proibiu a venda de emagrecedores derivados de
anfetamina, como anfepramona e manzindo. A Resolução RDC 52/2011 estabeleceu a
obrigatoriedade dos profissionais de saúde, empresas detentoras de registro,
farmácias e drogarias de notificarem, obrigatoriamente, o Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária sobre casos de efeitos adversos relacionados ao uso de
medicamentos que contém a substância.
Além disso, o documento indicou a descontinuidade do uso da
sibutramina em pacientes que não obtiverem resultados após quatro semanas de
uso do produto.
FONTE: PORTAL BRASIL
Nenhum comentário:
Postar um comentário