A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou resolução no Diário Oficial
da União desta quarta-feira (21) determinando a suspensão do comércio e do uso
de lotes do medicamento Azulfin (500mg).
A medida foi
tomada após a Agência constatar que as bulas dos lotes continham informações
contraditórias quanto à posologia do medicamento, que informa como os
medicamentos devem ser dosados.
A resolução
determina ainda que a Apsen Farmacêutica S.A (SP), empresa que produz o
Azulfin, promova o recolhimento dos estoques existentes no mercado.
Os lotes são:
13040313 e 13070483, de 30 comprimidos, e os de 60 comprimidos são: 13070025,
13070026, 13070027, 13070028, 13070073, 13070074, 13070120, 13070121, 13070122,
13070390, 13070391, 13070392, 13070393, 13070394, 13070395, 13070397, 13070398,
13070408, 13070409, 13070410, 13070476, 13070478 e 13070479.
Fonte: Portal
Brasil, com informações da Imprensa Nacional
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